相像病例：到底是男性还是女性？

我们在则有祖父的时候就早已有了功能女性，男功能性，或者男功能性，但有时也会显现出来例则有，让你怀疑到底是男功能性还是男功能性？我们一起来再来这则病症吧

患者，社会上功能女性女，长时间按男功能性养大，自我认知为男功能性，生长成年期与这一代无明显差异功能性，成年期成年期良好，无月经早些至今。则有祖父即有泌尿锁骨包块，近２年可珥及泌尿下腹包块减少至则有阴下方，泌尿包块周围时有疲劳，偶有隐痛。适龄结婚，未育。病理诊断：性激素疲劳合于症；完全功能性阴茎男功能性化。

性激素疲劳合于综合征是三组与性激素酶缺点有关的遗传功能性成年期疾病综合征的泛指，系一类实为线粒体百货公司隐功能性遗传功能性疾病，是最类似于的男功能性真两功能性畸形病因，发病率约为则有祖父**（1.6６-5.0）／１０ 万，根据患者的俱程度划分完全功能性阴茎男功能性化以及部分功能性（不完全功能性） 阴茎男功能性化两类。

受精完整阴茎组织起来的leydig细胞分泌的睾酮在男功能性胎儿的生殖成年期中有重要作用。由于睾酮的生理作用主要通过与其酶转化成介导的，因此，在性激素与酶化学键的各个收尾显现出来缺点均可随之而来性激素作用语言障碍而随之而来男功能性生殖管道产生不能而成年期为男功能性遗传基因型。

阴茎可以展示出为隐睾，多位于锁骨、等，无附睾及输精管，多为盲管，无阴道及卵巢、输卵管。成年期，由于高于男功能性的睾酮准确度在体内转化成被选为雄激素，可远超正常男功能性准确度，可以支持的成年期，但、腋毛缺如或少，无月经早些，呈高血压闭经。

性激素酶遗传基因型是结节病最主要的原因。人类酶遗传位于实为ｑ11-12，所含８ 个则有显子，国则有深入研究已报道的ＡＥ 遗传基因型位点少于600多个，最类似于的还包括则有显子２，３、７、８ 的点基因型。由于结节病比较少见，因此要务遗传深入研究比起较少。

患者病理出院为完全功能性阴茎男功能性化，经术后病理检验属实锁骨包块为阴茎组织起来，出院为性激素疲劳合于综合征。治疗前除病理展示出则有，其多个常规检查均示睾酮准确度处于正常未满男功能性准确度，较正常未满男功能性大于数倍。

因此一旦出院应立即疗程治疗，可参考功能性腺的位置引入经会阴及腹腔镜微创疗程截肢功能性腺。尽可能在成年期后功能多时会成年期健全后进行疗程截肢。术后应予以雄激素替代治疗以维持男功能性功能多时会。